高聚物的常溫的應力松弛功能，一般依耐于玻離化體溫與耐冷應力松弛系數的終合考評。玻離化體溫這類物理性指數公式，事實上的上探求了高聚物原子核成分鏈段準備有氧運動的低臨界點點。而此類常溫的應力松弛，其本質上與大原子核成分鏈以至于鏈段的柔順性一些，具體化受過基部鏈的內扭動特征參數、原子核成分間作用力并且大原子核成分一種的3d立體成分等不同各種因素作用。

本身加入大氧分子式核鏈疆硬的元素，如大氧分子式核鏈中有著的化學性質基團、大氧分子式核螺桿拖動的勢能堡壘，就是熱塑點的有著，一定會造成玻璃板化氣溫的上升時。大大氧分子式核鏈的柔軟主耍都來源于主鏈上單鍵的內拖動意義。可能交界碳氧分子式上的氫氧分子式中間有著之間排擠的作用，C-C鍵的拖動勢能堡壘比較較高。好于之后，醚鍵在隨意拖動時中遇的阻尼力較小，于是，當醚鍵將C-C鍵隔斷開時，大大氧分子式核鏈的柔順性便借以不斷增強。

也，酯基中的C—O—鍵也具有隨心所欲扭動的效果，但伴隨酯基的電性不低于醚基，聚醚型丙烯酸乳液丙烯酸在低溫下的屈撓效能之所以遠遠超過聚酯樹脂纖維型。還有，聚醚和聚酯樹脂纖維的碳原子組成部分特征整齊性或是碳原子量尺寸，也在一定的系數上損害著兩者的低溫效能。平常我認為，軟段組成部分特征越整齊，碳原子量越大，越簡易 達成沉淀體。但，當軟段與硬段接觸后，伴隨硬段的發展空間位阻定律，軟段的沉淀體環節會遭到阻擋。由此，在其他的對比碳原子產品品質依據內，跟隨軟段碳原子量的新增，其柔性fpc線路板反倒可能會有所資料，微相分離現象也會比較全部。

從結構學的角度 看來，水聚氨酯泡沫塑性體的破璃化溫暖首要在于于軟鏈段的本質已經軟段相的含量。當軟段相的含量趨近于某個目標值時，其破璃化溫暖應親近于軟鏈段組成的物的破璃化溫暖。而硬段的影向則首要表達在對微相破乳步驟的監測上。

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